【中外玩具網(wǎng)訊】墨西哥政府分別就嬰兒配方奶粉及嬰兒食品、生物技術(shù)藥品和預(yù)包裝化妝品發(fā)布新要求。相關(guān)要求簡(jiǎn)述如下：

　　一、嬰兒配方奶粉及嬰兒食品

　　強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)NOM-131-SSA1-2012規(guī)定了嬰兒配方奶粉及嬰兒食品新的衛(wèi)生和營(yíng)養(yǎng)規(guī)范、標(biāo)簽要求、抽樣和檢測(cè)方法。進(jìn)口該類商品必須符合NOM-251-SSA1-2009 標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于食品、飲料和食品添加處理時(shí)的衛(wèi)生規(guī)范要求。任何嬰兒配方奶粉和嬰兒食品用料(i)必須清潔、無毒無害，(ii)農(nóng)藥殘留不得超過CICOPLAFEST（墨西哥委員會(huì)部際間對(duì)于農(nóng)藥、化肥和有毒物質(zhì)的使用和控制規(guī)范）發(fā)布的官方目錄中規(guī)定的最高限量標(biāo)準(zhǔn)，且不得含有任何違禁農(nóng)藥，(iii)不得做電離輻射處理，(iv)不得采用任何可能導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)重大損失的加工方法。嬰兒配方奶粉及嬰兒食品不得含有痕量激素、抗生素或其他污染物以及活性藥理學(xué)物質(zhì)。此外，嬰兒配方奶粉及嬰兒食品必須符合世界衛(wèi)生組織的《母乳代用品銷售守則》及后續(xù)相關(guān)規(guī)定。產(chǎn)品相關(guān)責(zé)任方必須有足夠的文件證明其符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。

　　該標(biāo)準(zhǔn)要求嬰兒配方奶粉及嬰兒食品還應(yīng)滿足各種附加要求。例如嬰兒配方奶粉的砷含量不得超過每千克0.10毫克，汞含量不得超過每千克0.05毫克，鉛含量不得超過每千克0.02毫克。

　　除個(gè)別例外，上述要求將于2013年1月8日生效。

　　二、預(yù)包裝化妝品

　　強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)NOM-141-SSA1/SCFI-2012規(guī)定了自12月18日生效的新預(yù)包裝化妝品衛(wèi)生和商用標(biāo)簽要求。通常情況下，在墨西哥銷售的預(yù)包裝化妝品必須加貼西班牙文標(biāo)簽，無論標(biāo)簽信息是否以另一種語言標(biāo)示。規(guī)定的標(biāo)簽信息必須明晰、突出、耐摩擦，顏色對(duì)比鮮明。該信息在消費(fèi)者正常購(gòu)買使用時(shí)必須易于閱讀。規(guī)定信息通常包括產(chǎn)品的通用名，產(chǎn)品責(zé)任方的名稱和地址（對(duì)于進(jìn)口商品，此類信息可在墨西哥清關(guān)后，銷售前加施在商品上)、原產(chǎn)國(guó)、批號(hào)、使用說明、數(shù)量聲明、成份表和任何所須的警示說明。該標(biāo)準(zhǔn)還禁止使用某些聲明，包括那些無法驗(yàn)證的聲明信息。

　　標(biāo)準(zhǔn)生效之日起12個(gè)月內(nèi)，相關(guān)方仍可銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。防曬產(chǎn)品有18 個(gè)月的過渡期來滿足標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的新標(biāo)簽要求。

　　三、生物技術(shù)藥物

　　強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)NOM-EM-001-SSA1-2012規(guī)定了生物技術(shù)藥物的良好生產(chǎn)規(guī)范、科學(xué)和技術(shù)特征及標(biāo)簽要求。墨西哥衛(wèi)生部（COFEPRIS）表示，該項(xiàng)新規(guī)使墨西哥與美國(guó)、歐盟和日本等國(guó)一樣，具有了現(xiàn)代化、綜合生物技術(shù)藥物衛(wèi)生管理框架。該法規(guī)將便于墨西哥消費(fèi)者獲取治療復(fù)雜病癥（如癌癥、糖尿病、肝硬化、肝炎和關(guān)節(jié)炎）的最新藥物。衛(wèi)生部還指出到該法規(guī)將通過增加市場(chǎng)上藥品的數(shù)量降低藥品的價(jià)格；同時(shí)也保證生物技術(shù)藥物的安全、療效和質(zhì)量。